Официально: Выдано распоряжение об отзыве лекарственного препарата.
Выдано предписание об отзыве лекарства Органом инспекции здравоохранения и труда на основании письма № 01/1422-26, полученного 16 марта 2026 года от ГНКО «Экспертный центр лекарств и медицинских технологий», и прилагаемого экспертного заключения
Органом инспекции здравоохранения и труда, на основании письма № 01/1422-26 и прилагаемого экспертного заключения, полученных 16 марта 2026 года от ГНКО «Экспертный центр лекарств и медицинских технологий», 17 марта 2026 года компаниям «Тонус-лес» ООО, «Альфа-фарм импорт» ЗАО, «Натали фарм» ООО, «Эскулап-импорт» ООО и «Теофарма импорт» ООО было выдано предписание о прекращении обращения и отзыве препарата «Феретаб комп (фумарат железа, фолиевая кислота), капсулы твердые, 152,1мг + 0,5мг (100/10 x 10/) в блистерах» серий F02490 (срок годности: 31.05.2026 г.), G08684 (срок годности: 30.06.2026 г.), G08683 (срок годности: 31.07.2026 г.), G08033 (срок годности: 31.07.2027 г.), H10279 (срок годности: 30.09.2027 г.), H01931 (срок годности: 30.09.2027 г.), F02491 (срок годности: 31.07.2027 г.). Об этом сообщает Инспекционный орган здравоохранения и труда РА.
Согласно информации правообладателя регистрационного удостоверения, компании «Ацино фарма АГ», из-за результата количественного содержания железа, выявленного при лабораторных исследованиях образцов перечисленных серий вышеуказанного препарата, не соответствующего пределам спецификации, он подлежит прекращению обращения и отзыву.
